安检门厂家
免费服务热线

Free service

hotline

010-00000000
安检门厂家
热门搜索:
技术资讯
当前位置:首页 > 技术资讯

泸州两位渐冻人立春时节迎来爱心天使《新闻》

发布时间:2020-08-28 19:07:28 阅读: 来源:安检门厂家

2月4日是二十四节气中的第一个节气——“立春”,尽管酒城乍暖还寒,但在田升俊和王小容两个“渐冻人”的家里,因为泸州市扶贫基金会梅兴岗会长和泸州老窖股份有限公司总裁助理杨辰一行人的到来,洋溢着春天般的温暖。    今年40岁的田升俊和妻子孙天容都是江阳区丹林乡蝉联镇的农民,田升俊患病前,夫妻俩都是洪达小区的搬运工。2013年2月,田升俊患病,开始是全身无力,慢慢的越来越没力,越来越走不动,直至后来彻底躺在了床上,辗转数家医院后,最终被确诊为肌萎缩侧索硬化患者,俗称“渐冻人”。孙天容告诉记者,两年来家里花了十多万元,已耗尽了家里所有积蓄,如今居住的房子还是当搬运工时帮人家搬运过东西而廉价租给他们的。“为了救治丈夫,大小医院、民间偏方,我们都没有放弃过。两个孩子还小,还要赡养老人,自从丈夫病重以来,我便辞退了工作,在家照顾家人。”孙天容说,没有了收入,如今只能靠亲属接济过日子。瘦小的孙天容说着说着便泣不成声,躺在床上的田升俊一直流着泪,始终反复说着一句话“谢谢,谢谢”。    家住江阳区仁和路的王小容今年41岁,叙永人,17岁那年成了孤儿,去了大树磺厂打工,2003年来到泸州红星包装厂上班。尽管是一个人,但他开朗、阳光,还娶了一个漂亮的妻子。他于2014年患上罕见的运动神经元病。王小容说,去年初感觉左腿肌肉在跳,左脚走路时有点拖,当时也没有引起重视,以为就是一般的小病。后来慢慢就不行了,觉得浑身肌肉都在跳,哪里跳,哪里就开始萎缩开始无力,5月份的时候还可以跑跳,8月份以后就只能坐在轮椅上了。妻子邓小芳告诉记者,尽管丈夫患了这种罕见的病症,但她们一家还是没有放弃对他的治疗,现代医学这么发达,希望奇迹能产生。前几个月每个月都要花费5千多元吃一种进口药,因为太贵,现在改吃国内药了,现在一个月的费用也在3千元左右。如今,七八万的积蓄用完了,除了红星包装厂每月发点基本生活费以外,他们一家只有靠邓小芳娘家的帮扶过日子了。    市扶贫基金会会长梅兴岗鼓励他们说:“我们扶贫基金会十分关注生活困难的群体,特别是患上这种罕见病症的家庭。这次和老窖公司一起来看望你们,一是春节前的慰问,二是摸底调查,我们将发动更多的爱心企业参与扶贫事业,给予你们最大的帮助。希望你们要勇敢面对生活,笑对人生!”    泸州老窖股份有限公司总裁助理杨辰代表泸州老窖给两个家庭各发了一千元慰问金和两瓶“三人弦”酒。他告诉记者,泸州老窖股份有限公司一直以来都致力于公益事业的发展,并把扶贫济困作为一种社会责任去履行、去担当。这些年来,泸州老窖设立了老窖爱心基金,去年8月,我们公司董事长张良先生也积极参与到了“冰桶挑战”中,呼吁传递爱心,助力罕见病群体的活动。去年12月,我们公司举行了最近网上卖得很火的一款“三人弦”爱心拍卖会,筹集了二十几万元的爱心基金。通过此次摸底调查,我们将根据各个家庭的实际情况,再和泸州市扶贫基金会讨论拿出一个具体可行的帮扶方案,给特困家庭做出我们力所能及的最大帮助!    新闻延伸:渐冻人    “渐冻人”在医学上称“肌萎缩侧索硬化症”,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力,直至瘫痪,最终因呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。    这是一种恶性病,正如它的名字一样,得病的人像被冰雪冻住一样,丧失任何行动能力,但这个过程不是迅速的,而是身体慢慢地萎缩和无力。之前是腿,之后是手臂,再后来到了手指,连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症称为“渐冻人”。    虽然“渐冻人”是一种罕见病,然而它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一,与癌症和艾滋病齐名。该病致死率极高。病人非常痛苦和不幸,关注他们,寻找战胜病魔的法宝,一直是医生们追求的目标。    记者 易雪鹰

乱世无双九游版

七星娱乐app

口袋妖怪NS游戏

魔剑侠缘星耀版

相关阅读